Prohíben prótesis mamaria y producto de Johnson & Johnson

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La Anmat prohibió el uso y la comercialización de un producto mamario de la firma “Allergan Productos Farmacéuticos” aunque se ordenó a la firma recuperar del mercado los productos. El organismo de salud también restringió la venta de productos de Johnson & Johnson.

La Anmat prohibió hoy, en el Boletín Oficial, una serie de prótesis mamarias y otro producto médico. Según se indicó en la Disposición 7439/2019, a través de un programa de Tecnovigilancia se alertó sobre irregularidades en unos productos de la firma Allergan Productos Farmacéuticos.

La Administración prohibió el uso y la comercialización en jurisdicción nacional de las “Prótesis mamarias de doble lumen – PM 1671-8, Prótesis mamarias simple lumen – PM 1671-9 y Expansor tisular para prótesis mamarias – PM 1671-13”. Además, se ordenó a la firma recuperar del mercado los productos mencionados en el informe.

El organismo de control que depende de la Secretaria de Salud también restringió la venta de Grapadora Intraluminal recta y curva (ILS)” registradas bajo el PM 16-729 importados por la firma Johnson & Johnson medical S.A.

Según informa la disposición 7441 en el plano internacional también se tomaron acciones por agencias sanitarias internacionales de Estados Unidos, Australia y España en relación a determinados códigos de producto y lotes de grapadoras intraluminales curvas (ILS) de Ethicon Endo-Surgery, ordenándose el retiro de mercado y advertencias de seguridad para la correcta utilización de las mismas.

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